Экспресс-анализатор иммунохимический Cobas h 232
Артикул: 04901126190
Цена по запросу
Фасовка
1 шт
Поставка
на складе
РУ № ФСЗ 2007/00474
Иммунохимический экспресс-анализатор Cobas h 232 предназначен для количественного определения кардиомаркеров.
Если поступает пациент с такими предполагаемыми жизнеугрожающими состояниями, как инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, тромбоэмболия легочной артерии, анализатор Cobas h 232 позволяет помочь в течение 8-12 минут подтвердить или опровергнуть предполагаемый выше диагноз.
ОСОБЕННОСТИ:

- Принцип работы прибора – высокоспецифичная иммунохимическая реакция
- Удобное управление через сенсорный экран
- Портативный переносной прибор
- Для анализа требуется цельная венозная гепаринизированная кровь
- Малое время анализа (от 8 до 12 минут с момента забора крови)
- Не требуется калибровка реагентов
- Возможность передачи данных на внешний компьютер или принтер
- Сопоставимость результатов с лабораторными исследованиями
|
КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПРОВЕРКИ АНАЛИЗАТОРА И КАЧЕСТВА ТЕСТ-ПОЛОСОК:
- Контрольный материал Roche Cardiac POC Troponin T Control.
- Контрольный материал Roche Cardiac Control CK-MB.
- Контрольный материал Roche Cardiac Control Myoglobin.
- Контрольный материал Roche Cardiac Control D-Dimer.
- Контрольный материал Roche Cardiac Control proBNP.
- Контрольные тест-полоски Roche Cardiac IQC.
Согласно утвержденным в 2024 году клиническим рекомендациям "Хроническая сердечная недостаточность", всем пациентам с этим предполагаемым диагнозом рекомендуется исследование уровня мозгового натрийуретического пептида (BNP) или N-концевого пропептида натрийуретического гормона (В-типа) (NT-proBNP) в крови. Для этого анализа подходит экспресс-анализатор кардиомаркеров cobas h 232, который также соответствует приказу МЗ по оснащению кардиологических кабинетов и имеет всю разрешительную документацию.
Все реагенты и принадлежности для анализатора Cobas h 232 зарегистрированы в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 04 июля 2016 года № РЗН 2007/00470.
1. Источник